La deficiencia de alfa-1 antitripsina, a veces denominada alfa-1, es una forma hereditaria de enfisema causada por una deficiencia en una proteína que mantiene la elasticidad del tejido pulmonar. Esa misma proteína puede extraerse de su plasma y usarse para convertirla en un medicamento para su vecino. Debido a las pequeñas cantidades de proteína en cada donación, se necesitan aproximadamente 900 donaciones de plasma cada año para producir suficientes medicamentos para un solo paciente. 

La albúmina es la proteína más abundante en el plasma. Se puede utilizar para elaborar un medicamento que aumenta el volumen de plasma sanguíneo en los pacientes. Este medicamento a menudo se utiliza para tratar o prevenir el choque después de un traumatismo grave, para reponer el líquido que se pierde a causa de hemorragias o quemaduras extensas, y también se usa con frecuencia en cirugía. 

Los anticuerpos en la sangre se pueden usar para producir inmunoglobulina anti D. Se administra a madres Rh negativas durante e inmediatamente después del embarazo, evitando miles de muertes infantiles debido a incompatibilidad Rh cada año. Cuando usted dona en ciertos centros, su plasma se evalúa para ver si califica como donante especializado para ayudar a realizar el tratamiento anti D.